为加快转变经济发展方式，推动产业结构优化升级，根据《南山区自主创新产业发展专项资金管理办法》及《南山区自主创新产业发展专项资金——经济发展分项资金实施细则》，制定本操作规程。
一、政策内容
培育战略性新兴产业发展。鼓励海洋企业申请ABS（美国船级社）、DNV（挪威船级社）、CCS（中国船级社）等国际认证；支持生命健康企业申请美国FDA（食品和药物管理局）认证、欧盟cGMP（动态药品生产管理规范）认证、CE（欧洲统一）认证、世界卫生组织认证等认证；帮助航空航天企业申请美国 FAA（联邦航空管理局）、EASA（欧洲航空安全管理局）和中国民用航空局的适航认证等市场准入认证；对取得新注册三类医疗器械注册证书的生命健康企业给予奖励。
二、资助方式
本项资助属于核准类项目，资助资金的安排使用坚持公平、公开、公正的原则，实行自愿申报、科学决策和绩效评估的管理制度，采取无偿资助方式和事后补贴制，受资助项目无需验收。
三、资助标准
（一）海洋企业获得 ABS（美国船级社）、DNV（挪威船级社）、CCS（中国船级社）等国际认证的，按照获得市有关部门海洋产业市场准入扶持计划资助额的20%给予配套奖励，每家企业每年最高100万元。
（二）生命健康企业获得美国FDA（食品和药物管理局）认证、欧盟cGMP（动态药品生产管理规范）认证、CE（欧洲统一）认证、世界卫生组织认证等认证的，按照获得市有关部门生物产业国际认证费用资助额的20%给予配套奖励，每家企业每年最高100万元。
（三）航空航天企业获得美国 FAA（联邦航空管理局）、EASA（欧洲航空安全管理局）和中国民用航空局的适航认证等市场准入认证的，按照其获得市有关部门航空航天产业市场准入扶持计划资助额的20%给予配套奖励，每家企业每年最高100万元。
（四）生命健康企业上年度取得新注册三类医疗器械注册证书的，每张注册证书给予一次性20万元奖励，每家企业每年奖励资金总额不超过100万元。
（五）本项目受《南山区自主创新产业发展专项资金管理办法》第十三条第（四）款“每家单位同一年度获得的资助金额原则上不超过其上一年度形成的区级地方财力贡献”限制。
四、申请条件
（一）申请本项资金资助的企业应符合以下基本条件：
1、在南山辖区内注册，具有独立法人资格；
2、履行统计数据申报义务、守法经营、诚实守信，有规范健全的财务制度；
3、应积极配合区委、区政府相关工作。
（二）有下列情况之一的，本资金不予资助：
1、近三年内在税收、安全生产、环保、劳动等方面存在重大违法行为，受到有关部门行政处罚的；
2、申报材料有弄虚作假情况的；
3、近三年内申请单位以及单位法人存在违规申报使用政府资金、商业贿赂、不良信用记录等情况的；
4、提出资助申请后，将企业注册地办理南山和未按规定提交统计报表、在产业发展综合服务平台填报相关数据的。
五、所需材料
（一）《项目申请书》；
（二）新版“三证合一”营业执照（网上提交资料要求：原件彩色扫描上传；纸质材料要求：验原件，复印件加盖公章）；
（三）法定代表人身份证（网上提交资料要求：原件（复印件加盖公章）彩色扫描上传；纸质材料要求：复印件加盖公章）；
（四）税务部门开具的单位2018年纳税证明（网上提交资料要求：上传税务申报系统下载的电子版；纸质材料要求:税务申报系统下载电子版打印并加盖企业公章）；
（五）申请船级社认证奖励的企业还需提供：
1、 ABS（美国船级社）、DNV（挪威船级社）、CCS（中国船级社）等国际认证证书，其中国际认证证书附中文翻译件（网上提交资料要求：原件（复印件加盖公章）彩色扫描上传；纸质材料要求：复印件加盖公章）；
2、企业上年度获得市有关部门“海洋产业市场准入扶持计划资助项目”的下达通知文件和银行收款回单（网上提交资料要求：原件（复印件加盖公章）彩色扫描上传；纸质材料要求：复印件加盖公章）；
（六）申请生物产业国际认证奖励的企业还需提供：
1、美国FDA（食品和药物管理局）认证、欧盟cGMP（动态药品生产管理规范）认证、CE（欧洲统一）认证、世界卫生组织认证等认证证书，其中国际认证证书附中文翻译件（网上提交资料要求：原件（复印件加盖公章）彩色扫描上传；纸质材料要求：复印件加盖公章）；
2、企业上年度获得市有关部门“生物产业国际认证费用资助项目”的下达通知文件和银行收款回单（网上提交资料要求：原件（复印件加盖公章）彩色扫描上传；纸质材料要求：复印件加盖公章）；
（七）申请航空航天产业市场准入认证奖励的企业还需提供：
1、美国 FAA（联邦航空管理局）、EASA（欧洲航空安全管理局）和中国民用航空局的适航认证等市场准入认证证书，其中国际认证证书附中文翻译件（网上提交资料要求：原件（复印件加盖公章）彩色扫描上传；纸质材料要求：复印件加盖公章）；
2、企业上年度获得市有关部门“航空航天产业市场准入扶持计划资助项目”的下达通知文件和银行收款回单（网上提交资料要求：原件（复印件加盖公章）彩色扫描上传；纸质材料要求：复印件加盖公章）；
（八）申请三类医疗器械注册证书奖励的企业还需提供：上年度新注册的三类医疗器械注册证书（网上提交资料要求：原件彩色扫描上传；纸质材料要求：复印件加盖公章）；
（十）审核部门认为需要提供的其它材料。
以上材料按照要求在线填写或采用附件形式在线提交，接到递交纸质材料通知后，将上述材料按顺序装订，一式一份，A4纸正反面打印/复印，非空白页（含封面）需连续编写页码，装订成册（胶装），加盖骑缝章提交。
六、申报时间
2019年12月26日9:00至2020年1月14日18:00。
七、其他事项
申请本项目资助的企业应保证其申报材料的完整性、真实性、准确性及合法性，并承担所提交的项目申报材料的相关法律责任，如有虚假或侵权等行为，该项目申请无效，如事后发现存在以上行为，本资金主管部门将保留依法追究其法律责任的权利。
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